I. a.

- Brassage interchromosomique : la recombinaison génétique des allèles due à une ségrégation aléatoire des chromosomes homologues lors de l’anaphase I et II de la méiose

- Anomalie chromosomique : modification du nombre ou de la structure des chromosomes qui apparait sur le caryotype.

I. b. une différence parmi :

- réduction chromatique (passage de 2n à n chromosomes) lors de l’anaphase I.

- séparation des chromosomes homologues sans division du centromère lors de l’anaphase I.

- maintien du nombre de chromosome (passage de n à n chromosomes) lors de l’anaphase II.

- séparation des chromatides de chaque chromosome par division du centromère lors de l’anaphase II.

I. c. Deux rôles parmi :

- Identifier l’allèle dominant ou l’allèle récessif.

- reconnaître le type de chromosome porteur du gène responsable du caractère.

- déterminer des génotypes.

- calcul de probabilité d’apparition d’une maladie chez la descendance d’une famille

II. (1 ; b) ; (2 ; a) ; (3 ; c) ; (4 ; c)

III. 1 : étranglement équatorial. 2 : enveloppe nucléaire. 3 : centrosome. 4 : télophase I de la méiose chez une cellule animale.